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topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應商審計調查問卷；2、調查問卷盡可能詳細；3、調查問卷覆蓋供應商審計需要關注的重點問題。   [更多]
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ggyyue 2022-07-11 20:20 IP：廣州
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結構脂肪乳注射液的質量資料   [更多]
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jslhyy 2022-08-18 10:10 IP：南京
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求購乳果糖口服溶液的雜質信息標準一份。當然是越全越好。   [更多]
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guijiang 2022-08-10 17:40 IP：貴港
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求購血塞通滴丸質量信息   [更多]
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guijiang 2022-08-14 18:44 IP：玉林
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求購一份 電子表格計算  驗證操作規程和方案文件   [更多]
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tiger008 2022-10-28 11:40 IP：上海
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包含CTD文件中的工藝驗證部分，工藝驗證方案、工藝驗證報告，要求主要驗證參數、驗證結果要有，可以刪去產品相關信息，關鍵參數。   [更多]
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qinr123 2023-02-14 13:41 IP：XX
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中華中醫藥學會團體標準《上市中成藥說明書安全信息項目修訂技術規范》（T/CACM 1370.1~6-2021）   [更多]
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wx_Andy 2023-11-09 09:33 IP：北京
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Hydrogenation of Diaryl and Arylalkyl Ketones by Sodium Borohydride and Aluminum ChlorideNSTLAoi Ono |  Tamiko Maruyama... -  《Synthetic Communications》 -  Taylor - 1987,17(8) - 1001～1005   [更多]
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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州
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新成立的純藥品研發企業，作為上市許可持有人需委托生產，申請生產許可證B證。求文件系統：藥品研發管理文件，含B證持有人質量體系文件。要求研發企業申請B證獲得批準的。可先發文件目錄看看。   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。可能包括以下文件：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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