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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求,中標文件就可以 http://www.gdltbz.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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tony120999 2021-11-01 12:26 IP：北京
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藥品復核標準匯編2002年 H20020355、H20020356（第630頁）鋁碳酸鎂咀嚼片   [更多]
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惜姌 2014-01-25 09:43 IP：重慶
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需要PDF格式的掃描版的不是word之類的做成的PDF！！需要清晰！   [更多]
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qinr123 2023-02-14 13:41 IP：XX
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中華中醫藥學會團體標準《上市中成藥說明書安全信息項目修訂技術規范》（T/CACM 1370.1~6-2021）   [更多]
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13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP：未知
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《中華人民共和國臨床用藥須知》（2020年版）資料信息，最好是PDF電子版內容完整清晰，不得漏頁，少頁不得有亂碼   [更多]
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fang_xin 2020-03-05 09:52 IP：廣州
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需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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yifanguoji 2020-10-23 09:59 IP：北京
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標題：強力枇杷露（無糖型）質量標準 詳細要求：標準號：WS3-B-0442-90-4 需求名稱：強力枇杷露（無糖型）質量標準 具體要求：清晰標準掃描件 要求時間：請在2020年12月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP：岳陽
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求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標準，要最新版本的各國藥典標準。   [更多]
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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP：濟寧
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  公司因發展需要，準備通過企業分立的方式分立成兩個公司（A公司分立成A和B兩個公司）。分立出來的B公司承接藥品業務（企業名稱和納稅人識別號均改變），請問藥品生產許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關信息怎么變更。  請做過相關業務的大神，指導下！   [更多]
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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP：深圳
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MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業生產的質量控制以及審批要求文件 質量標準也可以   [更多]
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