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guijiang 02-21 15:01 IP：南寧
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液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版最好有開發驗證的模板   [更多]
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bokeo 2021-02-25 20:11 IP：鄭州
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應商審計調查問卷；2、調查問卷盡可能詳細；3、調查問卷覆蓋供應商審計需要關注的重點問題。   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。可能包括以下文件：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP：揚州
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hhjj_000 2019-10-14 09:00 IP：鄭州
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hhjj_000 2018-03-20 19:59 IP：鄭州
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hhjj_000 2018-03-20 20:30 IP：鄭州
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hhjj_000 2019-07-15 14:08 IP：鄭州
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衛遼2019 2021-03-24 14:30 IP：青島
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