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大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈爾濱
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滿足《藥物警戒質量管理規范》的公告(2021年 第65號)要求   [更多]
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bokeo 2022-03-17 19:14 IP：鄭州
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求購心臟支架產品技術要求及檢驗報告一份，最好word   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都
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資料包括：安全風險分析報告，產品技術要求，臨床評價資料，生產制造信息，符合性聲明   [更多]
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cutechen 2017-10-19 10:16 IP：重慶
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具體要求： 1. 檢索目的: 求助1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)benzene該化合物的合成信息，包括他的CA登記號(CAS)和相關的文獻資料。 2. 檢索方式: SciFinder 3. 關鍵詞: 1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)benzene   [更多]
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cj2016 2018-01-15 15:02 IP：重慶
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詳細要求： 1、按照中成藥名稱，請查找標準出處，頁碼，處方，處方來源，功能主治等。 2、中成藥有2600個左右，檔待接下任務后再提供，里面列出了兩個例子。 3、主要查找但不限于以下標準： 國家中成藥標準匯編 中國藥典2010年版 中國藥典2005年版一部 中國藥典1985年版 新藥轉正標準 衛生部藥品標準中藥成方制劑 衛生部藥品標準藏藥分冊 衛生部藥品標準維吾爾藥分冊 3、交稿方式：請將文獻直接打包在藥智網交稿就可以了   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶
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具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發企業； 3、拿來直接能用。   [更多]
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ourui168 2021-07-02 10:07 IP：連云港
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需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP：未知
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此次懸賞資金用于評估您提供的文件質量：文件清單+文件管理規程（包括文件編碼）+實驗室管理規程+項目管理規程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進一步溝通整套質量管理文件體系。非誠勿擾，謝謝。   [更多]
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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP：長春
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申報生產許可證B證文件目錄即可，文件內容另行協商。   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（征求意見稿）》的要求。 要求時間：請在20年12月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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