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guijiang 02-21 15:01 IP:南寧
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承若 02-07 10:30 IP:未知
求凝膠劑或者乳膏劑的皮膚制劑M4格式注冊申報資料模板,只有3.2.P.5制劑的質量控制的也行。可刪除核心數據,可私聊。   [更多]
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13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP:未知
《中華人民共和國臨床用藥須知》(2020年版)資料信息,最好是PDF電子版內容完整清晰,不得漏頁,少頁不得有亂碼   [更多]
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jqmei 2024-09-12 10:02 IP:成都
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禮安 2024-08-28 17:27 IP:成都
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zsf31101 2024-08-28 16:38 IP:蘇州
新建核藥生產基地,需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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licanyang 2024-07-30 16:42 IP:未知
1.監管信息1.1章節目錄1.2申請表1.3術語、縮寫詞列表1.4產品列表1.5關聯文件1.6申報前與監管機構的聯系情況和溝通記錄1.7符合性聲明2.綜述資料2.1章節目錄2.2概述2.3產品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產品上市歷史2.6其他需說明的內容3.非臨床資料3.1章節目錄3.2產品風險管理資料3.3醫療器械安全和性能基本原則清單3.4產品技術要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料   [更多]
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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
要求滿足現在法規要求,文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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Livest 2024-04-11 10:43 IP:棗莊
藥品注冊申報前的內部自查明細表模板,包括研究、生產、驗證、倉儲等完整的體系自查內容   [更多]
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aerfa007 2024-04-10 08:51 IP:未知
格式按照國家局新發布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料:包括綜述資料、研究資料、臨床評價、工藝文件、質量管理體系文件、檢測報告等。   [更多]
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