old老太做受,欧美成熟美妇乱,最近韩国高清免费观看视频大全 ,大胆人体艺术视频

還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP：德陽
◆◆
包含研發藥學研究質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板   [更多]
懸賞：
懸賞
￥100.00
已托管
載入中...
liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
◆◆
藥物研發質量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件（質量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、藥理、標準等）   [更多]
懸賞：
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
chasesun 2022-03-31 13:57 IP：天津
◆◆
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等，提供整套模板。要求根據現行法規制定，至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了，價格可議?？勺h私信我。可以先發個目錄或截圖來看看。   [更多]
懸賞：
懸賞
￥2000.00
已托管
載入中...
kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP：江門
◆◆
詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求。 要求時間：請在2021年2月28日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
懸賞：
懸賞
￥50.00
已托管
載入中...
Fluotek熒輝醫療 2021-05-11 16:23 IP：上海
◆◆
至少需要SMP標準管理規范，研發試驗記錄模板和實驗記錄管理規范，臺賬管理和記錄規范，研發日志要求及模板，實驗報告格式及要求，分析方法質量標準控制要求等。 視內容詳實程度可加錢。   [更多]
懸賞：
懸賞
￥500.00
已托管
載入中...
carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP：廊坊
◆◆
眼科藥生物實驗室，主要產生液廢，也有少量固廢，求一份用于新員工、實驗室操作人員、其他非實驗人員使用的廢液廢固具體操作規程的培訓資料。PPT   [更多]
懸賞：
懸賞
￥50.00
已托管
載入中...
yln2016 2023-04-17 14:41 IP：北京
◆◆
要求有申報B證所需整套文件，可先發目錄，文件內容價格可談   [更多]
懸賞：
懸賞
￥100.00
已托管
載入中...
sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京
◆◆
需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件，需要符合GMP藥典要求！   [更多]
懸賞：
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP：東莞
◆◆
主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫，以區分FDA申報，比如起始物料，中間體，成品分析方法開發也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應部分，而FDA則不需；比如與原研制劑雜質，晶型對比CDE單獨原料藥申報，而FDA則不需等等，諸如此類的，最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版，體現各部分框架編寫思路，涵蓋全面的申報信息編寫，符合CDE當前申報   [更多]
懸賞：
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
zbovey 2019-01-11 13:06 IP：長春
◆◆
1、針對于疫苗類生物制品；2、適合疫苗臨床前研究的研發企業；3、按照國家2018年7月發布的《藥品臨床試驗用藥物質量管理規范》建立的質量體系文件；4、包括程序文件，標準操作規程，記錄等   [更多]
懸賞：
懸賞
￥50.00
已托管
載入中...
<1...34567...32>
發布需求,坐等藥智客上門
  • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
  • 㕞性價比超高，節省一半費用
  • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
立即發布需求

推薦任務

主站蜘蛛池模板： 康定县| 寻乌县| 宁津县| 遂宁市| 革吉县| 兴安盟| 蛟河市| 义马市| 天等县| 威宁| 德清县| 特克斯县| 菏泽市| 林芝县| 昌平区| 区。| 碌曲县| 仙桃市| 庆安县| 鹿泉市| 沭阳县| 太白县| 孙吴县| 嘉荫县| 惠东县| 城市| 和静县| 孝义市| 茌平县| 双流县| 红桥区| 龙胜| 米脂县| 荔波县| 内黄县| 象州县| 夏河县| 双流县| 定远县| 高尔夫| 安塞县|