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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP：寧波

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求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件

需求名稱：上市許可持有人藥物警戒體系全套文件具體要求：按《藥物警戒質量管理規范要求》時間：2021年8月10號前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟南

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需要二類醫療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料模板

需要二類醫療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料如果無同類，一類液體敷料產品也可以 [更多]

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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP：北京

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需求研發機構的質量管理體系文件

質量手冊，管理文件SMP的目錄和正文。要word版本。謝謝！ [更多]

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四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP：拉薩

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急需冷敷凝膠、液體敷料的一類醫療器械全套備案申請資料

按照當地要求，提供全套備案資料。可提供當地部分模板，具體可詳談。已指派任務。 [更多]

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行者無疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知

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米諾地爾搽劑質量信息一份

米諾地爾搽劑最新質量標準 [更多]

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likezwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海

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?重金求研發中心文件模版

包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件（非GMP，如研發部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等）一、藥學研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發部管理文件，如項目管理。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式 [更多]

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