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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：無錫
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要求如下：為標準版產品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產和檢測設備清單 11、產品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晉城
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公司研發項目都是委外，所以無需整套，需要的主要是管理類文件，包括但不限于研發文件管理程序、審計管理程序、數據管理程序、報告審核管理程序、技術轉移管理程序、研發用物料管理程序、項目管理制度等等   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP：北京
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至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP：XX
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求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標準一份   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海
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需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP：廣州
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藥物研發中心質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等；實驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質量系統，工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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山鷹vs白鴿 2019-10-29 08:49 IP：煙臺
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急需液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP：未知
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求購MAH項目，委托方對CRO研發數據完整性和真實性管理文件以及研發數據安全性管理文件   [更多]
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cutechen 2018-01-02 14:15 IP：重慶
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目的: 了解三苯基膦的研究背景、合成方法、圖譜 關鍵詞: 三苯基膦 化合物CA登記號(CAS): 603-35-0   [更多]
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3cbiggest 2017-10-23 16:21 IP：重慶
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檢索目的: 尋求56396-35-1 化合物的合成信息及其理化性質 檢索方式: SciFinder 關鍵詞: UK5099 化合物CA登記號(CAS): 56396-35-1   [更多]
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