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guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制劑藥品研發質量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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西瓜跳跳跳糖 2023-05-06 15:56 IP:常州
北京長木谷“醫學圖像處理軟件”說明書,注冊證號:京械注準20202210233   [更多]
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tangrui904 2023-05-06 13:52 IP:未知
《湖南省中藥飲片炮制規范》(2021年版)電子版全件一份   [更多]
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bebirdba 2023-05-06 08:39 IP:未知
需要調研乙酰半胱氨酸注射液的關鍵核心專利,比如化合物、晶型、制劑、適應癥等專利   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP:烏魯木齊
1、完善的中藥臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系   [更多]
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sll0813 2023-05-05 12:30 IP:未知
求購西咪替丁片通過一致性評價注冊質量信息   [更多]
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lxm1991 2023-05-05 10:04 IP:重慶
  ○ 1.平臺背景    ■ 藥智網為生物醫藥企業提供選址篩查和匹配對接服務。圍繞企業選址訴求量身定制企業園區精準接洽服務,加速企業選址落地進程,降本增效。 ○ 2.平臺優勢    ■ 專業優勢、資源優勢、團隊優勢、服務優勢 ○ 3.服務流程    ■ 填寫醫藥健康企業選址意向單——評估企業選址需求——線索真實有效,獎勵藥智客500元。 ○ 4.投稿方式    ■ 在附件區下載醫藥健康企業選址意向單,以附件形式交稿。 ○ 5.驗收方式    ■ 能夠提供生物醫藥產業相關項目介紹材料如商業計劃書、項目建設書等或提供企業選址負責人聯系方式,通過電話進一步核實。  ○ 如有疑問,請咨詢李經理,18983993406   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設備SOP文件包括:配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者請聯系,謝謝各位!   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP:上海
求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告,包括:1、注射用水系統首次驗證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗證謝謝   [更多]
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精心精誠精致 2023-04-25 18:57 IP:鄭州
擬申報注冊二類醫療器械抗HPV生物蛋白敷料,需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗證資料   [更多]
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