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ren_xian_jin 2020-07-01 16:01 IP:未知
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細(xì)胞庫(kù)主細(xì)胞庫(kù)和工作細(xì)胞庫(kù)的建庫(kù)全套管理文件,需要符合GMP藥典要求!   [更多]
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bendanjun 2020-07-07 16:36 IP:上海
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km_gient 2020-04-04 11:42 IP:昆明
如題,鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻噴霧劑國(guó)產(chǎn),信息都可以   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP:重慶
1、文件包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,文件應(yīng)齊全,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的開展。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重慶
1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產(chǎn)品種類。   [更多]
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ChelseaZ 2020-06-26 08:50 IP:XX
求助European pharmacopeia general chapter 5.20 Elemental Impurities   [更多]
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wangxianzhao 2020-06-16 08:18 IP:上海
需要注射用氯諾昔康信息   [更多]
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氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP:上海
1、求購(gòu)一套高端研發(fā)、臨床實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量管理體系文件。含質(zhì)量手冊(cè)、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內(nèi)容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質(zhì)量體系要求。 3、必須為中文文件,中英文優(yōu)先。 4、文件應(yīng)高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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huanghua7604 2020-06-12 15:35 IP:內(nèi)江
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