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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP：江門
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詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求。 要求時間：請在2021年2月28日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安
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1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產許可證檢查的全套文件，價格可以協商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱：需要醫學監查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的。   [更多]
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水清淺175475678 2021-02-04 17:08 IP：南京
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對乙酰氨基酚片0.3g，0.5g，布洛芬片0.2g,0.4g,0.6g，酚咖片   [更多]
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP：貴港
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質量手冊 程序文件、 操作規程 記錄表格、 四級體系全套文件   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現需一份醫學監查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標題：需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風險管理模塊更佳   [更多]
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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP：未知
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1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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