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td17999 2022-06-21 09:11 IP：天津
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1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整，包括：產品風險分析資料、技術要求、臨床評價、說明書、質量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價格可談   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP：南寧
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求購液相或其他檢測儀器計算機化系統驗證整套文件模板   [更多]
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guijiang 2022-09-16 18:29 IP：河池
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求購中成藥含量方法學驗證實驗方案，比如清火梔麥片，穿心蓮片等。   [更多]
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zhongyunzhu 2022-09-20 15:23 IP：綿陽
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羥基地奧司明（Hidrosmin）德國藥典標準。   [更多]
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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進行實際運用的   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州
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要求有整套關于細胞培養、傳代等以及實驗室人員、設備、環境等管理文件和記錄。   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP：重慶
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二類醫療器械資料模板：重組膠原蛋白凝膠敷料包含：技術資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告及全套注冊申報資料。   [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳
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1：全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件（包括目錄及具體文件）    2：需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系    3.模板最好是根據最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的，符合CDE當前最新要求的，或者更新時間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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88hanpeng 2022-10-19 11:04 IP：廣州
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求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質量信息（已過一致性評價）   [更多]
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king957 2022-10-14 10:47 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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