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魏主管備案1 2022-08-05 11:54 IP:南京
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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littlefairyzr 2022-08-04 09:36 IP:杭州
實驗室大量采購LB培養基,希望能長期穩定供貨。   [更多]
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ggyyue 2022-07-25 13:12 IP:廣州
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quaney 2022-08-04 16:48 IP:北京
求一份全新申報的藥用輔料申報文件一套,如果是皮膚外用輔料更好。要求是之前藥典沒有收錄,也沒有廠家備案的輔料的申報資料。我們主要是學習如何做全新輔料的申報,需要準備哪些文件和實驗數據。   [更多]
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魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP:圣何塞
作者:G Hübener 1, W G?hring, H J Musiol, L Moroder文題:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止頁碼:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/數據庫名稱:其它外文期刊   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
藥物研發(藥學部分)公司,藥物研究(藥學部分)所需要建立研發質量管理體系(藥學研究實驗室部分),需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件(藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件)   [更多]
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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP:濟寧
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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毛蟲 2022-06-10 13:51 IP:連云港
1、編寫文件或表格,匯總全球關于β-煙酰胺單核苷酸臨床進展及具體內容;2、參考文獻或臨床數據列明出處;3、外文文獻需用軟件簡單翻譯成中文。   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生產技術及人員,貴公司誠信合作,高新聘請這方面的人才,富祥,東瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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weifuwang 2022-07-14 11:02 IP:廣州
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