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snowdreams 2020-04-23 10:06 IP：南京
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1.トラセミドのイヌにおける単回経口投與毒性試験 2.トラセミドのラットにおける単回経口および靜脈內投與毒性試験 3.トラセミドのラットにおける1 2ヵ月間反復経口投與毒性試験 4. 新規ループ利尿薬トラセミドの高血圧モデルラットにおける利尿および降圧作用 5.トラセミドのラットにおける周産期および授乳期経口投與試験   [更多]
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chenqh 2020-04-22 14:40 IP：廣州
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請用個表格描述：原料藥級別的鹽酸曲美他嗪生產的廠家（可外賣），及銷售報價。 提供完整這兩個信息的，可得獎金。   [更多]
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yk1860 2020-04-22 10:14 IP：淄博
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MUSE1234 2020-04-21 16:36 IP：廣州
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各位智友：本人因檢測需要，求分享歐洲藥典10.0檢測 General Chapters部分。至少應包括 2.2.27. Thin-layer chromatography 2.2.28. Gas chromatography 2.2.29. Liquid chromatography   [更多]
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masai100 2020-04-21 08:38 IP：濟南
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產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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【道法自然】 2020-04-21 00:12 IP：濟寧
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各路大神： 需冷敷凝膠、冷敷面膜及冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料！！！   [更多]
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王明娟han 2020-04-20 11:04 IP：北京
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需要小麥纖維素顆粒信息，拜托；額   [更多]
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panclair 2020-04-16 10:25 IP：廣州
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺
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同此：需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。   [更多]
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