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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海
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1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數據管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好。 質量好可追加   [更多]
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chan3790 2020-07-14 09:03 IP：XX
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GMP原料藥企，高新技術企業(yè)，尋求整體轉讓或合作經營。 提供有效聯系方式可獲得賞金   [更多]
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Doris_huan 2020-07-13 11:27 IP：重慶
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求購GENERALCHAPTERS:ImmunogenicityAssays—DesignandValidationofAssaystoDetectAnti-DrugNeutralizingAntibody《USP43-NF38》的藥典標準一份   [更多]
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陳東1234 2020-07-13 09:45 IP：重慶
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①從任務主手中獲取指定年報數量的年報文件（PDF） ②將年報中“利潤或合并利潤”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產品地區(qū)收入”、“治療領域”、“產銷量”、“產品研發(fā)投入明細”等數據填入相應表格中（任務主提供填寫模板） ③要求仔細認真，有責任心。 ④價格4元/份年報預計122份，一人完成，共計488。 ⑤若審核發(fā)現有錯填、漏填，以每漏填，錯填一個數據1元計量扣除賞金 ⑥以前合作做過類似項目的優(yōu)先考慮，如有感興趣的威客可聯系參與   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP：西安
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最新藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質量系統(tǒng)，工藝性能和產品質量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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wql15327205061 2020-07-10 14:14 IP：孝感
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需要歐洲藥典EP10.0中苯酰甲硝唑標準紅外光譜圖，謝謝   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京
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需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件，需要符合GMP藥典要求！   [更多]
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bendanjun 2020-07-07 16:36 IP：上海
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妥布霉素地塞米松滴眼液雜質信息，需要查找出雜質編號具體對應是哪種雜質~ 服務費面議~   [更多]
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windwire 2020-07-07 14:58 IP：廣州
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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