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leilongli 2020-09-04 14:53 IP：石家莊
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左乙拉西坦口服溶液注冊的質量標準   [更多]
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linmeng198241 2020-09-03 15:53 IP：重慶
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1、占地約150畝，地址在浙江、江蘇和西南地區，市級以上化工園區 2、GMP工廠，最好是通過FDA或EMA審查 3、有擴建新車間的空地 4、銷售收入和利潤不做硬性要求 5、最好是100%收購   [更多]
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fredsuen 2020-09-03 13:24 IP：重慶
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醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑（注冊標準（2018年更新的版本）   [更多]
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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP：南寧
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具體要求： 辦理第一類醫療器械產品備案所需材料： 1、第一類醫療器械備案表 2.產品風險分析資料 3.產品技術要求 4.產品檢驗報告 5.臨床評價資料 6.生產制造信息 7.產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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mandynannan 2020-09-01 16:30 IP：紹興
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求購HypromelloseCapsules《JP17(英)》的藥典標準一份   [更多]
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wx_王莉 2020-09-01 09:38 IP：北京
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請提供一份乙酰唑胺片的藥典標準一份 最新的即可   [更多]
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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京
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符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統相關文件，AE、SAE、SUSAR相關文件。   [更多]
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gosnaly 2020-08-31 10:38 IP：未知
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需要 復方聚乙二醇電解質散（III）的質量標準，   [更多]
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啦啦啦阿祖看 2020-08-29 11:40 IP：龍巖
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急需液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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susanchen72 2020-08-28 13:17 IP：漳州
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尋求福建省中藥飲片廠整體轉讓 提供有效信息可獲得賞金   [更多]
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