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liyanghy 2021-02-03 14:04 IP:XX
我公司可提供制劑委托加工服務、普通及非細胞毒高活性口服固體制劑臨床試驗用藥、原料注射劑,可用于I\II\III臨床試驗及新藥或仿制藥制藥申報,擁有1-30kg規模的GMP條件下的小批量OSD生產能力,可幫助研發企業完成小批量品種的生產,也可承接商業化生產。合作歡迎洽談,靜候合作:李先生,一八三三二五七五二九三。 本公司占地830畝,完成國內知名企業多個抗腫瘤藥物臨床樣品生產,其中兩個產品已獲得國內上市許可,獨立完成了30余個產品的生產場所轉移,客戶涵蓋美國、歐洲、澳大利亞、新西蘭、加拿大等地, 質量體系方面:通過US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西蘭、埃塞俄比亞質量審計,中美歐質量體系認證,中英雙語文件體系。 產能優勢: 1、普通類制劑:20億片/年 2、普通類制劑(大批量):38億片/年 3、凍干/西林瓶水針/液體吸入劑/滴眼劑:1億支/年 4、臨床樣品車間(非細胞毒性高活性口服固體制劑)/商業化生產車間:2億片/年 可承接濕法制粒、干法制粒、干混直壓/填充工藝產品、流化床制粒、擠出滾圓、微丸包衣工藝產品   [更多]
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leett88088 2021-02-03 14:00 IP:廣州
重金急求甲苯磺酸索拉非尼(Sorafenib tosilate) EP 10.4 質量標準一份,謝謝!!   [更多]
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limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP:濟南
需要一份海藻顆粒面膜,成分的資質和MSDS   [更多]
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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
標題:需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱:CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們!   [更多]
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zsb130533 2021-01-28 20:02 IP:北京
正在研發這個品種 想參考一下標準   [更多]
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mysimple 2021-01-28 11:09 IP:鎮江
求購Methyl salicylate《EP10.4》的藥典標準一份   [更多]
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小小清風少俠 2021-01-27 22:25 IP:南昌
風險分析報告、產品技術要求、產品檢驗報告、臨床評價資料、生產制造信息、說明書和最小標簽。可分包。   [更多]
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mysimple 2021-01-27 15:52 IP:鎮江
求購Methyl Salicylate《USP38-NF33》的藥典標準一份   [更多]
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小小清風少俠 2021-01-27 12:17 IP:南昌
風險分析報告、產品技術要求、產品檢驗報告、臨床評價資料、生產制造信息、說明書和最小標簽。可分包。   [更多]
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wuto 2021-01-26 17:02 IP:合肥
求 地塞米松玻璃體內植入劑復核標準   [更多]
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