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jslhyy 2023-05-26 16:19 IP：南京
承若 2023-06-15 16:43 IP：蘇州
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求購枸櫞酸托法替布緩釋片進口質量信息20170327   [更多]
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lilian0620 2023-06-15 11:06 IP：石家莊
honz2018 2023-06-12 19:52 IP：未知
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因我司準備生產小兒咳喘靈顆粒，需對比分析質量情況。YBZ00102004   [更多]
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潘666666 2023-06-12 15:45 IP：未知
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國家食品藥品監督管理局或美國、英國、歐洲藥典中關于美沙拉嗪灌腸液藥品注冊質量信息   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-04-18 16:16 IP：未知
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求化藥注射劑（水針）3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份，可刪除核心數據，但要保留研發思路；最好是word格式，可作為申報模板；   [更多]
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精心精誠精致 2023-04-25 18:57 IP：鄭州
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擬申報注冊二類醫療器械抗HPV生物蛋白敷料，需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗證資料   [更多]
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peng1979 2023-05-08 15:28 IP：未知
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP：未知
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求購MAH項目，委托方對CRO研發數據完整性和真實性管理文件以及研發數據安全性管理文件   [更多]
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