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mimicry 2023-05-16 15:42 IP:未知
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)和相關記錄等;4、需要有需要配套規范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業;(最好是中英雙語)   [更多]
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佳佳妹 2014-05-20 12:59 IP:重慶
要求: 1、我方提供規范模版,現需10個人來做,每人做2724條數據,800元/人。兩人同時做一個數據包,二者中做得好的一位另行獎勵200元。 2、要求威客具備以下條件(滿足其一即可): (1)藥學本科及以上學歷或有中級職稱 (2)從事中藥相關領域工作一年及以上 (3)以前參與過藥智網西藥ATC分類,且完成工作較好者。 3、請登陸之后下載附件,填寫報名表,然后提交你所填寫的報名表進行報名(請務必準確認您的聯系方式),我們會在所有報名者里面篩選出8人來做本次任務,每兩人一個數據包,數據包分類名稱為:A、B、C等,例如XXX會員和XXX會員指定做A包。 注意:你所提供的附件包含了你的個人信息,交稿時請隱藏附件 有任務疑問請在http://bbs.yaozh.com/thread-203314-1-1.html提問,我們會有專人回復! 本次數據整理結果版權歸藥智所有,任何人不得將所整理數據提供給第三方或者發布、共享到第三方平臺(包含但不僅限于QQ群、論壇、網盤等),如發現數據泄露,本站將依法追究責任。   [更多]
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用戶名不能少 2021-06-25 16:17 IP:重慶
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質量偏低需折價計算。 100條合格,100*8=800 *此任務金額為不含稅金額,按照國家稅務相關法律法規,提現時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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bqeyd130012 2014-09-15 14:51 IP:長春
具體要求如下: 1、不良反應數據分析、報告編寫、檢索方法咨詢,以上3項全部完成付全款,只能完成部分內容的,可協商后給予部分賞金。 2、稿件需符合我司要求(具體要求投稿后會告知)后,給予賞金。   [更多]
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白云深處 2011-09-08 16:52 IP:重慶
卡培他濱信息   掃描件   先提交者中標   [更多]
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dongxiao 2019-06-17 08:49 IP:杭州
標題:求購非諾貝特片信息 詳細要求: 需求名稱:求購非諾貝特片信息 具體要求:求購全文 要求時間:近期 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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聽說夏至無風 2022-08-28 21:57 IP:東莞
可刪去機密數據,但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究內容,工藝參數研究過程及關鍵質量屬性的研究。   [更多]
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interleukin 2022-12-29 13:24 IP:上海
產品:抗鼻腔過敏凝膠1.臨床試驗方案或臨床評價資料2.相關注冊資料   [更多]
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP:蘇州
申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。   [更多]
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yy412103634 2023-02-02 16:38 IP:南京
按照2022最新注冊法規要求編寫的全套資料   [更多]
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