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Fluotek熒輝醫療 2021-05-24 14:36 IP：上海
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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13796052015ph887 2023-02-01 09:12 IP：東莞
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大寶～ 2020-02-22 20:00 IP：未知
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關于中藥、西藥及植物藥和保健食品（功能食品）的外文文獻（核心網站），關于研發平臺或研發中心（國家重點實驗室、相關單位）如何建立和運行的資料文獻（平臺可關于質量控制、安全性、評價等方面），不少于10篇，要求：原文下載+文獻題目統計表（官網+期刊網站查詢都可）   [更多]
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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP：廣州
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其質控/稽查SOP應符合申辦方的需求；應有供應商、研究中心稽查管理規范及流程；應有TMF/eTMF質控管理規范及流程；應有內部審查管理規范及流程   [更多]
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tnislightinyx 2017-05-18 09:40 IP：無錫
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他扎克林乳膏：1.5類化藥臨床批件，用于尋常性痤瘡局部治療，現欲轉讓，有意向的朋友請與我司聯系，QQ：2738875192。   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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ggyyue 2022-07-25 13:12 IP：廣州
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mixian 2014-07-08 17:29 IP：重慶
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1、地方要求是四川、湖北、廣西、江西 2、有轉讓意向且尚未轉讓的 3、提供藥廠具體負責轉讓事宜的聯系人及聯系方式，不要中介 4、藥智轉讓數據庫已經信息，不需要。若有重復，截圖證明   [更多]
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daixf666 2014-07-09 11:05 IP：重慶
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要求： 包括化合物的基本信息如分子量 分子式CAS等   [更多]
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seconddong2 2024-06-13 15:08 IP：未知
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鹽酸萘甲唑啉滴鼻液注冊材料   [更多]
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