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用戶名不能少 2021-06-25 16:17 IP：重慶
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①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質量偏低需折價計算。 100條合格，100*8=800 *此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規，提現時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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bqeyd130012 2014-09-15 14:51 IP：長春
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具體要求如下： 1、不良反應數據分析、報告編寫、檢索方法咨詢，以上3項全部完成付全款，只能完成部分內容的，可協商后給予部分賞金。 2、稿件需符合我司要求（具體要求投稿后會告知）后，給予賞金。   [更多]
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白云深處 2011-09-08 16:52 IP：重慶
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卡培他濱信息 　　掃描件 　　先提交者中標   [更多]
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dongxiao 2019-06-17 08:49 IP：杭州
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標題：求購非諾貝特片信息 詳細要求： 需求名稱：求購非諾貝特片信息 具體要求：求購全文 要求時間：近期 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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聽說夏至無風 2022-08-28 21:57 IP：東莞
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可刪去機密數據，但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究內容，工藝參數研究過程及關鍵質量屬性的研究。   [更多]
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interleukin 2022-12-29 13:24 IP：上海
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產品：抗鼻腔過敏凝膠1.臨床試驗方案或臨床評價資料2.相關注冊資料   [更多]
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州
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申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。   [更多]
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yy412103634 2023-02-02 16:38 IP：南京
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按照2022最新注冊法規要求編寫的全套資料   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝   [更多]
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半夏疏影 2022-11-09 15:00 IP：南通
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求購 妥布霉素滴眼液（規格0.3%） 進口藥學資料，價格可談。   [更多]
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