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winterstone111 2020-02-15 16:22 IP：青島
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含生產(chǎn)工藝規(guī)程，中間控制參數(shù)，及質量標準   [更多]
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yingfakeji 2022-09-26 15:23 IP：丹東
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氨基酮戊酸丙酯皮膚體表吸收的結論報告，要求檢測機構官方合法，報告要一式三份，有公章。檢測該產(chǎn)品不參與代謝，無藥理作用，不被吸收的報告.   [更多]
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Livest 2023-01-29 11:15 IP：上海
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包含體系文件目錄及具體的文件，要求一整套的模板。包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP ；3、空白記錄表單 。至少含研發(fā)部門管理文件和項目管理文件（如產(chǎn)品開發(fā)管理、委托開發(fā)管理、技術轉移管理、項目里程碑/節(jié)點劃分及驗收管理文件，各階段驗收文件目錄清單、項目管理工具模板、申報資料模板等）   [更多]
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一葉障目628 2021-10-13 09:00 IP：通化
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求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間：請在2021年10月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京
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愈美緩釋片國外標準（這個藥在美國、英國上市，尚未到中國）   [更多]
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csp 2017-12-19 14:29 IP：蚌埠
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標的要求如下： 1.口服固體制劑生產(chǎn)企業(yè)，片劑和膠囊劑都有最佳； 2.通過GMP認證，偏好中大型生產(chǎn)車間，最好有預留土地； 3.有利潤； 4.無地理區(qū)域限制； 5.可整體轉讓 歡迎推薦，聯(lián)系電話：15156894944（微信同步）   [更多]
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slangao 2017-02-09 09:06 IP：廣州
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因公司安捷倫Cary60紫外分光光度計無審計追蹤功能。現(xiàn)需對其升級安裝電子監(jiān)管程序。經(jīng)咨詢工程師，軟件無加密，均可通用。望各位朋友幫幫忙。   [更多]
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sdauzn 2018-10-10 08:51 IP：泰安
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如題：制藥公司需要一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”幫助備案服務！請專業(yè)人士與我聯(lián)系！   [更多]
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笨笨匆匆 2019-04-12 12:50 IP：北京
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有償尋求華海藥業(yè)，鹽酸帕羅西汀片，通過一致性評價標準。   [更多]
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amd19972009 2021-10-18 21:46 IP：重慶
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要求：共2個雜質預測基因毒性，出預測結果報告盡量新版本軟件雜質信息.docx   [更多]
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