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小c絕版開心 2017-04-28 16:53 IP:重慶
1. 請生物醫藥專利方面的高手按照要求撰寫技術類型分策略式。 2. 策略式:給某一類技術類型的專利打上標記(如“化合物專利、晶型專利、制備方法專利等),從而通過策略式能把某一類專利檢索出來。 3.待撰寫的技術類型見附件,有投稿意愿的請下載瀏覽; 4.懸賞金額:每個策略式500元,獎勵額不菲哈。 5.其他要求請加QQ或投稿后再詳談。   [更多]
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richard16 2017-04-20 16:34 IP:重慶
1.完成15 -20 分鐘在線信息調研內容。 2.參與人員:15名研發外包機構工作人員和15名政府機構工作人員(政府機構為CFDA,環保局,農業部,科學院)。 3.參與人員標準:在以上公司或者機構的實驗室內從事工作,至少使用過3種及以上實驗室儀器。 4.任務流程:點擊交稿填寫“我要參與” ---> 加我QQ ---> 參與問答 ---> 上傳截圖 ---> 審核 ---> 付款 備注: 上傳截圖時,請截全屏,以便與我確認時間,謝謝。 本人長期推出各類信息的調研。有意參與者請加QQ:59593161,需要提供個人基本信息。   [更多]
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asima 2017-04-18 08:49 IP:重慶
具體要求: 要求: 必須同時滿足以下幾條: 1.藥智網藥品中標查詢數據庫(網址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱和文件來源信息,最好附有文件來源的官網鏈接網址。 2.必須提交中標來源文件,例如《贛藥招字(2014)1號》。 3.來源文件的發布日期至少為投標日期之前1個月發布的信息。 4.以附件的形式提交中標文件及鏈接,中標文件必須整理為EXCEL格式,一個中標文件算一條信息。 滿足以上幾點要求的,每個項目給予50元獎勵.   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 17:45 IP:重慶
1. 擁有相關資質,可以承接中間體/API/制劑的生產,MAH制度的省市合作信息亦可。 2. 擁有30年以上研發經驗,可承接BE藥學研究階段工作。 3. 擁有所有符合的劑型及生產線,代工價格從優。 4. 需要提供委托方主要負責人的職位及手機號,必須保證信息的真實性和可靠性,電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 13:59 IP:重慶
1. 如果是單獨生產批件,可以單品種轉讓為宜; MAH制度的省市合作信息亦可。 2. 生產線/藥廠轉讓需提供合作模式信息。 3. 需要提供主要負責人的職位及手機號,以便驗證信息的真實和可靠性。 4. 本人已經知曉的信息除外,另藥智數據信息屬于本人知曉范圍。 5. 提供信息以公司名稱計,給予信息獎勵   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 13:56 IP:重慶
1. 需提供獸藥產品銷售數據信息來源,需確定信息來源可靠。 2. 每人每次提供產品銷售數據信息量不低于20個品種。 3. 若能夠一次性提供所有品種的銷售數據信息,必重金答謝。 4. 在文獻找尋的市場信息和容量信息信息除外。   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 13:46 IP:重慶
1. 中藥品種:如果是單獨生產批件,可以單品種轉讓為宜,也可以提供整個生產線及藥廠轉讓與合作信息 2. 中成藥企業合作方式多樣 3. 需要提供主要負責人的職位及手機號,以便核對信息的真實性 4. 以藥智網已有的信息為準,本人已經知曉的信息除外。 5. 提供信息以公司名稱計,給予信息獎勵。   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 13:43 IP:重慶
1. 新品種至少獲得臨床批件 2. 老品種需獲得生產批件,可以單品種轉讓 3. 提供信息者請留一個品種名稱,本人會立刻聯系并回復 4. 需要提供主要負責人的職位及手機號,以便驗證信息的真實和可靠性 5. 以藥智網已有的信息為準,本人已經知曉的信息除外。   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 13:41 IP:重慶
1. 利潤為4000萬以上,凈利潤至少3000萬 2. 主營產品和主打產品為中成藥 3. 提供信息者請留一個品種名稱,本人會立刻聯系并回復 4. 需要提供主要負責人的職位及手機號,以便核對信息的真實性 5. 以藥智網已有的信息為準,本人已經知曉此信息。   [更多]
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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP:重慶
學歷:本科及以上 崗位職責: 1、負責臨床項目的整體實施,包括項目啟動、過程監查和管理、項目關閉; 2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓; 3、嚴格按項目要求推進,確保研究質量、進度和預算等在目標計劃內有效完成; 4、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和關系維護; 5、按照國家法規和GCP要求,負責臨床試驗相關文件的及時正確管理和存檔 任職要求: 1、臨床相關專業本科及以上學歷,至少三年以上臨床試驗監查工作經驗; 具備1個完整項目經驗優先考慮; 2、熟悉GCP及藥品注冊相關法規,熟悉臨床研究的全過程; 3、具備良好的溝通協調能力、團隊合作精神。 4、工作責任心強,細致嚴謹。 5、可以根據需要出差。 符合以上要求,并有意向者請留下信息!   [更多]
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