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Fluotek熒輝醫療 2021-05-24 14:36 IP：上海

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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。 [更多]

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郭詩琦666 2021-05-24 10:24 IP：重慶

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求購下列藥材信息、炮規電子版全件

任務要求： ①求購下列各省標準PDF版（價格為50元/本）。 ②若提供其他現行標準，請先與任務主聯系，否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求：真實、無水印、完整、清晰。若發現文件有誤或缺損，相應扣除一定的賞金。 2.需求列表： ①　《浙江省中草藥加工炮制標準》1977版； ②　《湖北省中藥材質量標準》2018版； ③　《江蘇省中藥飲片炮制規范》2019年版； ④　《內蒙古中藥材切制規范》2020版； ⑤　《陜西省中藥飲片標準第三冊》（正式版）； [更多]

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l1301098758 2021-05-20 15:09 IP：杭州

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求購醫學影像處理軟件說明書一份

求購邁格生命科技（深圳）有限公司的醫學影像處理軟件（注冊證號：粵械注準20202210353）說明書一份 [更多]

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labdxl 2021-05-07 14:40 IP：濟南

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口腔含漱液注冊資料

1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料（概述、產品描述、型號規格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品的情況、其他需要說明的情況） 3、研究資料（產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他） 4、生產制造信息 5、產品說明書 6、產品技術要求 7、安全風險分析報告（包括能量危害、生物學危害、環境危害、有關使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等方面的風險分析、風險控制與防范措施等，有相應的表格） 8、產品性能自測報告 9、醫療器械臨床試驗資料（臨床試驗；臨床試驗合同或協議、臨床試驗方案、臨床試驗報告） [更多]

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grafaaa 2021-04-27 17:41 IP：運城

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承接各類大、小容量注射劑、口服液體制劑委托加工、MAH聯合申報等

我公司擁有豐富的大、小容量注射劑和口服液體制劑生產、委托加工及聯合申報經驗。大容量注射劑可生產50ml-500ml規格玻瓶產品，50ml-1000ml軟袋、塑瓶、直立式軟袋產品。小容量注射劑可生產1ml-20ml玻璃安瓿包裝產品，涵蓋終端滅菌生產線及非終端滅菌生產線，并有激素類產品生產專線。口服液體制劑可生產1-20ml玻璃瓶包裝口服液。承接委托加工、MAH聯合申報，歡迎洽談和實地考察。 [更多]

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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海

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求購CRO/申辦方質量管理體系文件一套

具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。要求時間：請在2021年5月1日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！ [更多]

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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海

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賽發（上海）生物科技有限公司

賽發（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內設立的全資公司，主要從事醫藥健康產業一體化服務。、公司通過全球160多個不同國家和地區的供應商與合作伙伴為中國醫藥企業提供新技術與產品解決方案，讓中國醫藥企業享有全世界最優秀的資源、產品與市場。現向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫藥原料及中間體的工廠。可以做產品出口的固體口服工廠，糖漿劑工廠，輸液劑工廠， www.dipolymer.com.cn [更多]

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ziyueziyue 2021-03-31 09:02 IP：濟南

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求購中成藥批文或全國代理權

清熱解毒類、心腦類、止咳平喘類等優先，獨家品種或獨家劑型優先，非基藥非醫保優先 [更多]