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嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP:北京
某朋友想組一個小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文,Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP:上海
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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whaticando2021 2021-11-03 17:40 IP:廣州
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫(yī)學監(jiān)察SOP,謝謝!                [更多]
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP:上海
求完整臨床試驗質量管理體系文件   [更多]
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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP:上海
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容:臨床試驗過程中,作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督,保證項目開展的合規(guī)性,真實性。我會每天關注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學習。   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP:成都
具體要求:一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質量管理,包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了!!!   [更多]
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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP:南京
某朋友想組一個小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文,Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗SOP具體要求:需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP:北京
求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語)   [更多]
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