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googlea 2021-01-06 17:07 IP:北京
具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求,中標(biāo)文件就可以 http://www.gdltbz.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP:貴陽
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金華
1、詳細(xì)的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當(dāng)追加   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP:貴陽
具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實驗室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架,價格可商談。   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟南
需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料 如果無同類,一類液體敷料產(chǎn)品也可以   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿)》的要求。 要求時間:請在20年12月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
資料包括:安全風(fēng)險分析報告,產(chǎn)品技術(shù)要求,臨床評價資料,生產(chǎn)制造信息,符合性聲明   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP:廣州
可先發(fā)目錄,符合要求會通知,再發(fā)詳細(xì)文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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