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GUNDAN98 2022-02-08 14:53 IP:廣州
   承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)     固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑:0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提取:3T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能      [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:29 IP:珠海
方案(資料)應(yīng)包括以下內(nèi)容:適用于改良劑型新藥(化藥、生物藥等)如何項目、評估項目,最好以表格形式展現(xiàn),各項評估指標最好能數(shù)字化,或有依據(jù)。方案(資料)需在6年內(nèi)應(yīng)用于5個項目以上立項,具體立項內(nèi)容可刪。最好是word文檔   [更多]
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guijiang 2023-08-21 16:41 IP:未知
求購保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系   [更多]
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linan891118 2021-01-07 10:20 IP:上海
臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規(guī)程(SOP)和標準化表格;符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠,非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。   [更多]
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Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);   [更多]
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zjl13137474134 2020-05-09 16:24 IP:鄭州
現(xiàn)行藥典標準的異煙肼注射液大生產(chǎn)工藝   [更多]
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njboyuan 2021-01-07 16:44 IP:南京
尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄,主要是醫(yī)藥中間體、原料藥、分析等研發(fā)。 價格可以再協(xié)商   [更多]
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kasogg 2016-08-11 16:45 IP:南京
本公司因業(yè)務(wù)需要,需在南京租合成實驗室或者帶通風(fēng)櫥柜臺,用于合成小試和中試,實驗室位置最好位于江寧大學(xué)城附近, 望大家提供出租信息。   [更多]
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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP:福州
需要質(zhì)量標準 YBH00152020   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP:上海
需要安捷倫cary60紫外可見分光光度計 WinUV 軟件,非 21 CFR 11。 要求如下: 1、收到軟件并安裝成功。 2、軟件可無限期使用后付賞金。   [更多]
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