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笨笨匆匆 2019-04-12 12:50 IP：北京
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hsh 2021-05-25 15:44 IP：北京
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海
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sdcumt 2023-08-09 10:51 IP：蘇州
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蛋炒飯DCF 2020-05-02 11:17 IP：XX
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（一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書及標簽樣稿；（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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amd19972009 2021-10-18 21:46 IP：重慶
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要求：共2個雜質預測基因毒性，出預測結果報告盡量新版本軟件雜質信息.docx   [更多]
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慎獨15 2023-02-02 13:26 IP：北京
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如題，若有完整的可隨時聯系，謝謝   [更多]
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wangrong 2024-04-23 21:50 IP：韶關
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州
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申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。   [更多]
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