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m00001 2020-07-15 18:30 IP：濟南
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具體要求： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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wangbenzhu 2021-05-21 06:36 IP：濟南
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需求名稱：吸入用鹽酸氨溴索溶液標準 具體要求：PDF版本，盡量帶有復核說明 要求時間：請在2021年5月24前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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llh804550091 2021-10-12 08:49 IP：衡陽
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求購巴洛沙韋酯原料藥藥典標準或注冊標準   [更多]
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臨研搬磚人 2023-08-05 14:27 IP：菏澤
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源自知名企業，體系已經過多年良好且規范運行；符合最新醫療器械GCP及各項法規要求；符合iso 9001；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。   [更多]
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七七七七7777 2024-10-16 11:33 IP：北京
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丙酸氟替卡松乳膏生產工藝信息表模版   [更多]
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winterstone111 2020-02-15 16:22 IP：青島
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含生產工藝規程，中間控制參數，及質量標準   [更多]
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GUNDAN98 2022-01-13 09:47 IP：廣州
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    承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務     固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑：0.4-20ml規格  傳統三件套及BFS兩條線     中藥提取：3T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產能                 [更多]
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yingfakeji 2022-09-26 15:23 IP：丹東
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氨基酮戊酸丙酯皮膚體表吸收的結論報告，要求檢測機構官方合法，報告要一式三份，有公章。檢測該產品不參與代謝，無藥理作用，不被吸收的報告.   [更多]
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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的   [更多]
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Livest 2023-01-29 11:15 IP：上海
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包含體系文件目錄及具體的文件，要求一整套的模板。包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP ；3、空白記錄表單 。至少含研發部門管理文件和項目管理文件（如產品開發管理、委托開發管理、技術轉移管理、項目里程碑/節點劃分及驗收管理文件，各階段驗收文件目錄清單、項目管理工具模板、申報資料模板等）   [更多]
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