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mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；4、需要有需要配套規范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業；（最好是中英雙語）   [更多]
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sukikiy0 2023-05-16 10:58 IP：天津
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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京
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求購利魯唑口溶膜進口注冊質量信息或國標   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:06 IP：北京
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求購昂丹司瓊口溶膜進口注冊質量信息或國標   [更多]
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zzbv88 2023-05-15 10:02 IP：新鄉
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求購Ticagrelor《EP11.2》的藥典標準一份   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京
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求購枸櫞酸西地那非口溶膜進口注冊質量信息或國標   [更多]
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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP：未知
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鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設備的介紹   [更多]
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靈蘭2236 2023-05-12 17:53 IP：未知
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求藥品研發質量體系全套文件   [更多]
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z710073509 2023-05-12 15:47 IP：未知
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求Penehyclidine hydrochloride鹽酸戊乙奎醚最新EP、USP、BP、JP質量信息   [更多]
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KevinXu 2023-05-12 12:41 IP：湘潭
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通過一致性評價的標準YBH07792021   [更多]
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