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制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP:廣州
詳細要求: 需求名稱:藥物合成工藝開發方案模板、分析方法開發模板 具體要求:參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間:請在2020年7月30日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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16619966156ph610 2020-07-29 09:23 IP:未知
求購: Chenodeoxycholic Acid《USP43-NF38》的藥典標準一份   [更多]
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tywen88888 2020-07-27 11:00 IP:重慶
15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP:未知
1.懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準的藥品信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實后如果正確,每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網未收集的數據 7.如有不清楚的地方,私信聯系   [更多]
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m00001 2020-07-15 18:30 IP:濟南
具體要求: 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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windwire 2020-07-07 14:58 IP:廣州
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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雙曲線1234 2020-06-19 10:00 IP:鶴壁
我公司是北京一家符合gsp要求的銷售公司,于2017年投資建設原料生產基地,有獨立的能源中心、污水處理中心,16個生產廠房及一頓研發生產大樓。 目前我公司有3個原料在生產,現尋求有原料藥長期發展規劃的戰略合作伙伴進行合作共贏。 合作方式多樣化,可以股權合作,藥企原料生產合作等。 提供有效或者意向合作聯系方式可獲得賞金。   [更多]
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP:南寧
具體要求: 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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