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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了！！！   [更多]
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角落的花兒 2021-02-23 09:03 IP：廈門
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藥品技術轉移過程中風險評估報告模板   [更多]
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oogxoo 2021-02-22 16:32 IP：北京
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求購間苯三酚注射液質量標準X20010290   [更多]
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zl18620009650 2021-02-22 09:28 IP：荊州
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求購：普瑞巴林膠囊質量標準YBH00302020，普瑞巴林口服液質量標準   [更多]
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jiangzheng 2021-02-20 13:27 IP：北京
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需要PDF版本 字跡清晰，結構清晰完整的一份標準。 要求時間：請在2021年2月22前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP：長春
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詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求。 要求時間：請在21年3月10日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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毛旺松2008 2021-02-19 21:16 IP：杭州
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甲肝、乙肝、狂苗、流感、EV71、13價肺炎的總人次，不同廠家接種人次，各地市接種人次   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現需一份醫學監查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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13697428895ph779 2021-02-19 09:39 IP：未知
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1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:49 IP：沈陽
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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