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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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G05050425 2022-05-30 13:58 IP：濟南
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液相 3Q  確認方案及報告   [更多]
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用戶名不能少 2022-05-27 14:41 IP：重慶
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①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質量偏低需折價計算。 24個合格，6個內容偏少，24*8+6*4=216*此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規，提現時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶
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具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發企業； 3、拿來直接能用。   [更多]
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defocus 2022-05-25 17:16 IP：青島
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求購工藝驗證系統教學視頻，要求至少7個小時以上，附帶實際案例。   [更多]
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擁抱 2022-05-25 15:40 IP：石家莊
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求購阿司匹林腸溶片注冊質量信息JX   [更多]
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tuzivs 2022-05-25 15:22 IP：北京
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求醫療器械注冊人制度下完整質量體系文件。   [更多]
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胖妞寶寶超超 2022-05-24 10:41 IP：新鄉
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求助替比夫定原料藥法定質量標準（例如：局頒）   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-05-23 18:05 IP：北京
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藥典標準或其他標準都可   [更多]
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用戶名不能少 2022-05-19 17:34 IP：重慶
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①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質量偏低需折價計算。 25個合格，5個內容偏少，25*8+5*4=220*此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規，提現時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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