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sukikiy0 2022-08-30 10:45 IP:天津
最新版質量,含復核說明   [更多]
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sukikiy0 2022-08-30 10:43 IP:天津
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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP:揚州
新建中試車間,求購符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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聽說夏至無風 2022-08-28 21:57 IP:東莞
可刪去機密數據,但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究內容,工藝參數研究過程及關鍵質量屬性的研究。   [更多]
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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP:廣州
研發分析總監1, 工作內容 ? 制定和優化公司的工作流程和制度,并根據工作項目進度,監督和督促工作落地并產生結果。? 基于公司研發的產品,提供專業的分析意見和指導,讓研發更加順利進行,并提高效率,同時對分析報告給與專業判斷結果;? 基于團隊的不同小組特性,制定統一的輸出標準,并打造一個具有規范化和工作次序的團隊; 關鍵要求 ? 碩士或以上學歷,8年以上仿制藥制劑分析工作經驗,南藥,北藥,中大等學校為佳;? 具有研發全過程的分析工作經驗,能夠對仿制藥的制劑分析,具有豐富的研發分析經驗;? 具有團隊管理經驗,能夠培育團隊,制定規范化的標準和制度流程;? 做事簡潔,嚴謹、務實和細心,說話很干凈,親和力,情商高;? 籍貫不限,男女不限;年齡:75-85年;?五險一金,以及五天8小時工作制,提供一房一廳等住宿,食堂;企業是做仿制藥制劑方向,主要從事高端腸外營養制劑及多品類化學藥品的研發、生產及銷售;具注射劑全系列生產線,固體制劑生產線,微球,多肽等多個高端產品研發技術;需要分析經驗豐富的管理人員;歡迎推薦和自薦   [更多]
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sukikiy0 2022-08-25 15:30 IP:天津
最新版,質量   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-25 09:36 IP:北京
布瑞哌唑,也叫依匹哌唑   [更多]
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guijiang 2022-08-24 16:41 IP:河池
求購一份緩釋片的申報資料模板。(去除核心,學習用)   [更多]
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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP:綏化
1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)4.最好是檢查通過的。   [更多]
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Kutter 2022-08-23 11:48 IP:德陽
YBH00992021或YBH17382021   [更多]
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