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zhangzhe 2021-01-23 18:26 IP：蘇州
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1，涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔 3，文件分類明確，目錄清晰   [更多]
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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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西蒙月兒annf 2019-08-26 21:25 IP：成都
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直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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seconddong2 2022-11-21 12:33 IP：南京
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全套注冊資料，必須是臨床試驗項目，最好含生產工藝   [更多]
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子非魚778 2021-06-29 12:38 IP：上海
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最好CRO公司，或者全面   [更多]
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lskingzctx 2022-05-31 15:36 IP：成都
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配方基質為卡波姆，抑菌成分為醋酸氯己定或者PHMG或PHMB   [更多]
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP：貴港
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質量手冊 程序文件、 操作規程 記錄表格、 四級體系全套文件   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP：杭州
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那可丁原料藥生產/廠家、2020年生產/供應量、價格   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP：杭州
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產品資料備案材料：技術要求，檢驗報告，產品說明書及標簽，生產制造信息，符合性聲明等產品生產備案材料：生產場地證明文件，質量手冊和程序文件目錄，產品工藝流程圖，證明售后服務能力的材料；申請流程   [更多]
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