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白嬌 2020-03-03 10:26 IP:未知
1.懸賞2013年1月1日之后NMPA批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,,以附件形式提交 3.核實后如果正確,每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網未收集的數據   [更多]
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依人堂養生谷 2020-03-01 23:18 IP:宜春
要求:1、江西省中藥飲片炮制規范2008版、江西省中藥材標準2014版 2、廣東省中藥炮制規范2011、1984版、中藥材標準2004版 3、浙江省中藥炮制規范2005版 4、內蒙古中藥材標準1988、 5、安徽省炮制規范2005版、四川省炮制規范1988版 6、河南省中藥材標準1991版 7、.電子版是指掃描版pdf,如果有其他格式如:WORD等,會根據所提供的資料的情況來選擇 8、賞金50元一個標準,選擇最好的稿件中標   [更多]
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慎獨15 2020-02-27 09:44 IP:北京
需要一份臨床試驗SOP(包含醫學撰寫、項目管理、監查、會議、數據管理等)、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP(包含應急預案),可以知道具體工作的,謝謝。   [更多]
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wqrking 2020-02-24 16:35 IP:西安
1.公司最好位于陜西省范圍內,別的省份亦可; 2.營收不超過1000萬元。   [更多]
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rqashanghai 2020-01-30 14:20 IP:XX
需要USP 42 661/661.1/661.2 PDF版本   [更多]
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wqrking 2020-01-17 10:48 IP:西安
標的公司基本要求:國內具有生產研發銷售資質藥企(產品不含醫療器械);地理位置處于珠三角、長三角、江浙、深圳、西安市地區;資產狀況良好,經營正常;年度營收在5000萬到1.5億之間,凈利在500萬到800萬之間,熟悉一致性評價工作程序。   [更多]
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白嬌 2020-01-07 08:42 IP:未知
1.懸賞2013年1月1日之后NMPA批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實后如果正確,每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網未收集的數據   [更多]
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a28179 2019-12-30 16:48 IP:重慶
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要綜述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物綜述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④以300個藥物對象為單位,價格300元。有意者請聯系本人,再提供于您相關文件。如果合作順利,期望長期合作。 具體要求詳見文件夾中的Word文檔,藥物對象詳見文件夾中的Excel表。   [更多]
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Like2291 2019-12-18 15:59 IP:重慶
1、Przemysl Chemiczny, 85(5), 349-350; 2006 2、Polymorphism of sodium valproate 【作 者】Mifsud, H.;Miguel, L.;Lavastre, V.;Maire, G. 【刊 名】Calorim. Anal. Therm. 【出版日期】1993 【卷 號】Vol.24 【頁 碼】309-312 3、Standards, Options and Recommendations (SOR) for endocrine therapy in patients with non metastatic breast cancer. FNCLCC 4、[Standards, Options and Recommendations (SOR) for tumor markers in breast cancer. SOR Working Group] 5、Ital J Gastroenterol. 1995 Sep;27(7):376-7. TUDCA and UDCA are incorporated into hepatocyte membranes: different sites, but similar effects. Leuschner U1, Guldutuna S, Bhatti S, Elze A, Imhof M, You T, Zimmer G. Author information 6、AJHYA2 American Journal of Hygiene. (Baltimore, MD) V.1-80, 1921-64. For publisher information, see AJEPAS. Volume(issue)/page/year: 76,209,1962   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:資陽
我司計劃以MAH委托CMO方式,進行數個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產,現詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作: 要求:1. 有較為完善的GMP質量體系并通過新版GMP認證,并有意進行化藥固體制劑CMO合作; 2. 化藥固體制劑車間,配備流化床(制粒用)、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術與生產操作人員; 3. 公司有一定的產品研發注冊經驗; 4. 成都周邊藥企優先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號,必須保證信息的真實性和可靠性,電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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