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zhonglihua 2023-01-30 14:39 IP：赤峰
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Livest 2023-01-29 11:15 IP：上海
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包含體系文件目錄及具體的文件，要求一整套的模板。包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP ；3、空白記錄表單 。至少含研發(fā)部門管理文件和項(xiàng)目管理文件（如產(chǎn)品開發(fā)管理、委托開發(fā)管理、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理、項(xiàng)目里程碑/節(jié)點(diǎn)劃分及驗(yàn)收管理文件，各階段驗(yàn)收文件目錄清單、項(xiàng)目管理工具模板、申報(bào)資料模板等）   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：無錫
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要求如下：為標(biāo)準(zhǔn)版產(chǎn)品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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Yxb1988 2023-01-28 10:18 IP：合肥
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求購Nebivolol hydrochloride（鹽酸奈必洛爾片）《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份。   [更多]
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擁抱 2023-01-17 17:17 IP：石家莊
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求購艾瑞昔布和艾瑞昔布片的質(zhì)量信息   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽
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注意：需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括：藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項(xiàng)目管理規(guī)程等。   [更多]
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xmmsyy 2023-01-16 20:26 IP：廈門
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M4格式的化藥噴霧劑申報(bào)模板，可以隱去相關(guān)核心技術(shù)內(nèi)容，用于編寫資料參考。   [更多]
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sukikiy0 2023-01-13 16:03 IP：天津
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qinr123 2023-01-13 15:20 IP：清遠(yuǎn)
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求依達(dá)拉奉注射液質(zhì)量信息(CYHB1950956)   [更多]
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余淼淼 2023-01-13 13:52 IP：重慶
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需要查找該藥物相關(guān)文獻(xiàn)   [更多]
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<1...8384858687...436>
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