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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP:未知
具體要求:格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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lian9286 2024-01-29 15:03 IP:重慶
信息要求:1. 藥品名稱:安宮牛黃丸、聚維酮碘溶液;2.已上市藥品批件轉(zhuǎn)讓;提交稿件要求:2. 提供轉(zhuǎn)讓項目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人及其聯(lián)系電話信息;3. 轉(zhuǎn)讓信息真實可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介或未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議;4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗收標(biāo)準(zhǔn):按要求提交信息后,經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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lian9286 2024-01-29 15:09 IP:重慶
信息要求:1. 藥品類型:化學(xué)藥品;2. 臨床批件信息,2期和3期更佳;3. 創(chuàng)新藥和改良型新藥均可; 4. 可合作開發(fā)。提交稿件要求:1. 提供轉(zhuǎn)讓項目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息;2. 轉(zhuǎn)讓信息真實可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議;3. 須為藥智網(wǎng)項目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息;4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗收標(biāo)準(zhǔn):按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進(jìn)行實際運用的;6、資料確實優(yōu)秀可行的,可議價   [更多]
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呵呵123456 2023-10-07 09:56 IP:未知
美沙拉秦腸溶緩釋膠囊 的過一致性標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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lian9286 2024-01-29 15:13 IP:重慶
信息要求:1. 藥品類型:化學(xué)藥品;2. 創(chuàng)新藥和改良型新藥均可; 3. 項目成熟,處于臨床前研究,目前計劃申報IND和臨床1期。提交稿件要求:1. 提供轉(zhuǎn)讓項目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息;2. 轉(zhuǎn)讓信息真實可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議;3. 須為藥智網(wǎng)項目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息;4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗收標(biāo)準(zhǔn):按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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lycopene2003 2016-09-03 13:53 IP:北京
歐盟藥典關(guān)于Pneumococcal polysaccharide vaccine的一份藥典標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
ilxking 2019-05-28 17:18 IP:XX
我公司生產(chǎn)RNA和核苷酸,以前主要是作為食品原料和飼料原料,但是可以作為醫(yī)藥原料、醫(yī)藥中間體和培養(yǎng)基原料,現(xiàn)在尋求這方面的代理商,開發(fā)國內(nèi)國外業(yè)務(wù)   [更多]
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jackiebhwista 2020-03-20 11:16 IP:北京
尋求鹽酸多巴胺信息   [更多]
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