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chacca 2016-11-21 13:59 IP：重慶
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1.每找到一個錯誤并糾正，0.5元/個（給出分類理由） 2.懸賞多人長期做此任務 3.要求對數據進行保密，否則追究其責任 4.報名條件：①熟悉ATC分類 ②做過ATC分類任務 ③藥學相關專業 ④學歷在研究生及以上，或從事工作5年及以上 滿足2個及以上條件的予以考慮 5.要求是藥智匯實名認證的威客。 詳細問題見附件。 如有符合要求的威客，提交任務后以QQ的方式聯系我！   [更多]
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linkaqin 2018-01-17 17:20 IP：深圳
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有保??????健食品GMP認證，具備生產口服液、粉劑、硬膠囊、片劑、顆粒劑等QS認證生產線，配套有滿足生產需要的原輔材料、包裝材料及成品倉庫，擁有經營的合法資質。有獨立的研發室及研發人員。   [更多]
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yaozhihou 2018-08-16 17:01 IP：廣州
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需要華大基因的，胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測試劑盒(聯合探針錨定連接測序法)、胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測試劑盒(半導體測序法)，這兩款試劑盒的產品說明書。   [更多]
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gaoyueliang 2024-01-25 19:39 IP：未知
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醫用退熱凝膠的安全風險分析報告，生產制造信息，產品技術要求，產品自檢報告，臨床評價資料模板   [更多]
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guijiang 2024-07-12 23:26 IP：桂林
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求購一份中藥同名同方申報資料模板   [更多]
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氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP：上海
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1、求購一套高端研發、臨床實驗的質量管理體系文件。含質量手冊、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業的質量體系要求。 3、必須為中文文件，中英文優先。 4、文件應高度適用于CRO CMO CDMO企業。   [更多]
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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津
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求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗質量管理體系文件；要求：1、已經經過藥監審核或源自知名企業體系已經過多年良好運行；          2、具體包括質量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板；   [更多]
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gaoyueliang 2024-01-26 12:25 IP：日照
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刮痧板備案所需資料模板   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-15 16:01 IP：北京
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原料、制劑質量標準   [更多]
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