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lian9286 2024-01-18 16:43 IP：重慶

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信息要求：1. 要轉讓標的企業營收過億元；2. 利潤3000萬以上；3. 自有專利技術；4. 研發、生產、營銷為一體的企業；提交稿件要求：1. 提供轉讓項目名稱、轉讓方單位名稱、轉讓方聯系人、聯系電話信息；2. 轉讓信息真實可靠，轉讓方非第三方中介；3. 交稿內容以附件形式提交；驗收標準：按要求投遞信息后，經我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。 [更多]

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鐘豬花花花花 2020-11-10 15:28 IP：廣州

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求藥物研發質量管理體系文件

標題：求藥物研發質量管理體系文件詳細要求：需求名稱：求藥物研發質量管理體系文件具體要求：文件至少包含目錄、人員與組織機構、儀器設備管理、物資管理、實驗室管理、文件管理、項目管理、數據記錄表格等。要求時間：請在2020年11月16日前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

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LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP：蘭州

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dereknexus和Sarahnexus，預測2個小分子的基因毒性

dereknexus和Sarahnexus，預測2個小分子的基因毒性，尤其是微核試驗。物質信息見附件。需要報告物質信息.docx [更多]

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wx_哆來咪發嗦 2018-11-22 21:21 IP：成都

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需要氟比洛芬凝膠貼膏上市制劑處方

現有氟比洛芬凝膠貼膏上市制劑的處方，輔料及其配比 [更多]

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chnoscar 2020-03-17 14:08 IP：杭州

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需要一份CRO非臨床實驗的SOP

需要一份非臨床試驗SOP（包含項目管理、監查、會議、數據管理等）、以及一份完整的非臨床研究中心的SOP（包含應急預案），可以知道具體工作的，謝謝。 [更多]

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GUNDAN98 2022-02-23 14:10 IP：廣州

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承接固體制劑、滴眼液、臨床試驗用藥委托生產加工業務

園區占據50畝地，內建有固體制劑車間（批量6kg-200kg）、液體制劑車間、提取車間以及合成車間（原料藥合成、多肽合成）有委托需求的老師可聯系 [更多]

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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山

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求購一份藥物臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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禮安 2024-01-19 10:52 IP：未知

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求某備案轉A原料藥質量信息

求備案轉A原料藥（Y20200000949）質量信息 [更多]

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