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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
關(guān)鍵參數(shù)可做刪除   [更多]
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Skylight 2019-04-30 00:45 IP:天津
本團(tuán)隊(duì)在進(jìn)行藥理研究中發(fā)現(xiàn)瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力,且動(dòng)物實(shí)驗(yàn)藥效十分顯著,現(xiàn)二者針對(duì)肺纖維化適應(yīng)癥的專利申請(qǐng)已獲國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局受理。本團(tuán)隊(duì)向意向進(jìn)行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產(chǎn)的公司尋求合作,開發(fā)該藥物治療肺纖維化的新適應(yīng)癥,將技術(shù)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品,進(jìn)行新藥注冊(cè)并上市。 若有開發(fā)該藥物新適應(yīng)癥的意愿,可聯(lián)系我們。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP:天津
標(biāo)題:求購(gòu)制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 詳細(xì)要求: 需求名稱:制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 具體要求:包含臨床試驗(yàn)全流程涉及的各個(gè)部門如醫(yī)學(xué)、運(yùn)營(yíng)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析、藥物警戒等方面,以及甲方公司開展臨床試驗(yàn)稽查工作。重點(diǎn)是甲方公司如何管理CRO,如對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年08月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP:肇慶
要求注冊(cè)資料wrod文檔+質(zhì)量體系審核上傳資料   [更多]
gaobochina 2023-09-06 13:04 IP:蘇州
格式按照2021年國(guó)家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊(cè)申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測(cè)報(bào)告等。   [更多]
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king957 2024-11-25 16:16 IP:重慶
1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 (以單個(gè)批件形式提交)3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)150元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)如圖CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP:XX
制定臨床質(zhì)量管理計(jì)劃,并說明理由。   [更多]
luyueqin 2024-01-06 16:14 IP:杭州
詳細(xì)要求: 需求名稱:利那洛肽微丸膠囊申報(bào)資料P.2(國(guó)內(nèi)仿制或原研) 具體要求:包含質(zhì)量屬性確定、處方工藝開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和開發(fā)過程 要求時(shí)間:2024.01.10 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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luyueqin 2024-01-08 09:40 IP:杭州
求購(gòu)微丸膠囊的研究方案(仿制藥)包含參比制劑剖析、原料藥剖析、制劑處方工藝研究?jī)?nèi)容。相同劑型(微丸流化床包衣工藝)的小試研究方案。   [更多]
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