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huawei988 03-12 09:51 IP:未知
有文件清單及具體的文件,文件整體保持完整(質量管理文件)   [更多]
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wei12316 03-17 12:41 IP:未知
求購新藥片劑和注射劑的模塊二和模塊三的資料,近3年   [更多]
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18603891215ph954 02-05 12:01 IP:XX
*合作需求方案**  我方研發心腦血管復方中藥(已積累人用數據),尋求:  ①科研機構合作完成非臨床研究、IND申報;  ②藥企承接GMP生產及上市許可(MAH);  知識產權共享(發明專利+銷售分成),優先人用歷史路徑,3年內完成合規上市。   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設備SOP文件包括:配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者請聯系,謝謝各位!   [更多]
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15964003086ph938 2021-11-18 15:57 IP:未知
急需冷敷凝膠、液體敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料各一套。具體包括: 產品風險分析報告、產品技術要求、產品檢驗報告、臨床評價資料、產品說明書及標簽樣稿、與產品研制、生產有關的質量管理體系文件、生產制造信息、符合性聲明   [更多]
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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP:北京
注冊資料模板:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品技術要求 8、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。生產設備及檢驗設備,生產工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價。   [更多]
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好奇貓喵喵喵 01-24 15:02 IP:重慶
收集國家藥品審評中心2024年發布的政策文件,指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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15060076339web900 02-17 10:52 IP:廈門
求購一份腸內營養乳劑生產工藝信息表,包括7個附件   [更多]
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xuyongling2008 2014-03-14 11:09 IP:重慶
1.需提供轉讓方公司名稱 2.需提供轉讓方負責人姓名、聯系方式(中介提供也有效) 3.經驗證核實后發放賞金 PS:信息和聯系方式必須是轉讓方的,中介的無效   [更多]
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