要求，必須同時具備以下各點(diǎn)，否則為不合要求： 1.已取得新藥證書， 2.新藥證書為近3年所取得， 3.新藥證書是準(zhǔn)備轉(zhuǎn)讓的，并提供轉(zhuǎn)讓聯(lián)系人的聯(lián)系電話 為了保密我選擇了隱藏稿件功能，請把信息寫在文檔中做為附件上傳，其他人就不能下載查看了   [更多]

需求丁苯酞氯化鈉注射液和軟膠囊的生產(chǎn)批件 醋酸蘭瑞肽緩釋注射液批件轉(zhuǎn)讓 利格列汀及片生產(chǎn)批件 需求各種生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓 或者其他批件也可以   [更多]

標(biāo)題：尋求眼壓計的項目開發(fā)資源，尋求與您的合作 詳細(xì)要求：具備眼壓計開發(fā)技術(shù)，專利技術(shù)，謀求共同研發(fā)眼壓計 需求名稱：眼壓計項目資源 具體要求：這里列出您的需求 要求時間：請在2017年12月01日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]

重慶市中藥研究院中藥質(zhì)量分析檢測中心隸屬于重慶市中藥研究院，成立于2016年。2018年順利通過CNAS認(rèn)證，正式成為中國合格評定國家認(rèn)可委員會認(rèn)可的國家級專業(yè)第三方檢測機(jī)構(gòu)。 檢測中心設(shè)有質(zhì)譜分析室、精密儀器室、天平室、樣品配制室、理化分析室、液相室、樣品留存室、資料管理室、中心辦公室等。 設(shè)有4個功能檢測部：理化檢測部、微生物及毒素檢測部、無機(jī)元素檢測部、農(nóng)藥殘留檢測部。 檢測中心擁有各類先進(jìn)檢測儀器設(shè)備80余臺，其中有液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、高效液相色譜儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀、紫外一可見分光光度計、氨基酸分析儀、紅外光譜儀等大型精密儀器，儀器總價值達(dá)2000余萬元，同時所有儀器設(shè)備均由具有相關(guān)資質(zhì)的計量機(jī)構(gòu)重慶市計量質(zhì)量檢測研究院進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)，確保儀器在檢定或校準(zhǔn)后再投入使用率100%，使檢測活動能夠準(zhǔn)確、高效率開展。 送樣流程： 1.檢測需求 專業(yè)咨詢 2.訂閱合同 寄送樣品 3.及時收費(fèi) 避免延期 4.樣品檢測 出具報告 更多檢測項目，點(diǎn)擊加價私信了解詳情   [更多]

求購二類器械口腔潰瘍修復(fù)液（含卡多姆，麥芽糊精）臨床資料[口腔潰瘍修復(fù)液（或口腔潰瘍含漱液）主成分由麥芽糊精、丙二醇、卡波姆等組成；（含主成分麥芽糊精、丙二醇、卡波姆兩項或三項即可）],要求三篇適用范圍：通過在潰瘍表面或組織創(chuàng)面形成保護(hù)層，物理遮蔽創(chuàng)口。用于緩解因口腔潰瘍、口腔炎癥、義齒或手術(shù)造成的創(chuàng)面所帶來的疼痛。   [更多]

http://www.gdltbz.com/task1341.html 1341號任務(wù)稿件在此交稿，本次任務(wù)為計件任務(wù); 本次任務(wù)目標(biāo): 通過在國家藥品數(shù)據(jù)庫中比對“藥品通用名”、“包裝規(guī)格”、“劑型”、“生產(chǎn)廠家”等篩選條件，查尋該藥品的唯一本位碼并補(bǔ)充到數(shù)據(jù)表中; 當(dāng)有且僅有一個藥品本位碼符合現(xiàn)有數(shù)據(jù)中的上述篩選條件時，查尋該藥品的本位碼并補(bǔ)充到發(fā)送給中標(biāo)用戶相對應(yīng)的數(shù)據(jù)庫中。 在查詢過程當(dāng)中當(dāng)有兩個或兩個以上的藥品本位碼符合現(xiàn)有數(shù)據(jù)中的上述篩選條件時，無法也無須補(bǔ)充其藥品本位碼，就空著不填。 本次任務(wù)報酬 處理3000條數(shù)據(jù)算一個稿件，一個合格稿件支付500元。 本次任務(wù)驗(yàn)收條件： 1.雖然原始數(shù)據(jù)信息參差不齊，但應(yīng)盡量避免漏補(bǔ)(可以找出本位碼卻未能找出)和錯補(bǔ)(找出的本位碼不符合現(xiàn)有篩選條件)，錯補(bǔ)率不得超過千分之一、其中漏補(bǔ)率不超過2%，。 2.藥智網(wǎng)會對上交的稿件要進(jìn)行驗(yàn)收，只有達(dá)到上述驗(yàn)收條件，才定為合格稿件，領(lǐng)取賞金。否則不予以支付賞金。 完成稿件提交方式： 任務(wù)完成后請在本任務(wù)頁面進(jìn)行投標(biāo)交稿，切記投標(biāo)是要將完成稿件作為附件上傳。藥智網(wǎng)工作人員驗(yàn)收后，確認(rèn)合格稿件并且選為合格稿件，并支付報酬。 交稿最后限限：12月7日上午10點(diǎn)前 任務(wù)操作細(xì)則： 1.國家藥品數(shù)據(jù)庫查詢優(yōu)先在藥智網(wǎng)的國產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫http://db.yaozh.com/pijian.html查詢，如果你不是電信用戶，可能在上面數(shù)據(jù)庫查詢很慢(目前網(wǎng)通寬帶用戶訪問藥智網(wǎng)有一定的障礙)，也可以在國家藥監(jiān)局國產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫查詢，但工作效率可能會低50%。本次藥物為普通藥物，有極少數(shù)藥需要在“藥品數(shù)據(jù)庫”查詢; 2通過在國家藥品數(shù)據(jù)庫中比對“藥品通用名”、“包裝規(guī)格”、“劑型”、“生產(chǎn)廠家”等篩選條件，查尋該藥品的唯一本位碼并補(bǔ)充到數(shù)據(jù)表中; 3.首先保證不得出錯，再盡量補(bǔ)充完整，對于可以找出唯一本位碼，但不能百分百準(zhǔn)確判斷的可在備注欄標(biāo)注一個問號“?” 4. 對于一個同一個批準(zhǔn)文號在國家藥品數(shù)據(jù)庫中只有一組本位碼，但對極個別品種而言這組本位碼可能有兩個或多個本位碼，需要準(zhǔn)確判斷出是哪個本位碼，同時在備注欄中寫明“本位碼備注”。例如：國產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫中查到一組本位碼 如果本產(chǎn)品是15ml,則備注為：“86904482000308[15ml]” 5.數(shù)據(jù)表中的標(biāo)注的“注射劑、口服常釋劑”等劑型，根據(jù)國家基本藥物目錄指的是： 5.1口服常釋劑型包括口服普通片劑、腸溶片、分散片，硬膠囊、腸溶膠囊、軟膠囊(膠丸);口服緩釋劑型包括緩釋片、控釋片，緩釋膠囊、控釋膠囊; 5.2外用軟膏劑型包括軟膏劑、乳膏劑; 5.3注射劑包括注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液; 6.原有數(shù)據(jù)是從基層收集，很多都不規(guī)范，還有部分可能有錯誤，請不要去糾正表格中的原始數(shù)據(jù)，如果你所查到的信息和原有表格中信息不一致，那就不要填寫本條件信息的本位碼，很多條數(shù)據(jù)是找不出符合要求的本位碼的，不要在上面花過多的時間。 7. 除了本位碼外，不得對原有數(shù)據(jù)進(jìn)行刪減或增加，否則可能導(dǎo)致任務(wù)作廢;   [更多]

現(xiàn)在我公司要收集全國所有新藥研發(fā)公司（手中有項目轉(zhuǎn)讓的）的信息，請?zhí)峁┛赊D(zhuǎn)讓新藥的單位信息，可以不是你所在的公司，但信息要真實(shí)必須同時滿足以下要求，否則無效，請看清楚要求再投標(biāo)。 1.要求提供可轉(zhuǎn)讓新藥的單位(轉(zhuǎn)讓方)的名稱，聯(lián)系人、聯(lián)系方式。 2.同時要提供一個該單位的目前要轉(zhuǎn)讓的品種的名稱和藥品注冊分類，只需要一個品種，但要求是已向國家藥監(jiān)督局申報申報的品種，而不是才開始研究的產(chǎn)品。 3. 如果在你之前已有人提供了這個單位信息，請不要再提交相同的單位(無論別人提交是什么品種)，提交了也算是不合格稿件。 4. 每個稿件10元錢，可以提供多個稿件。 5.只要是要真實(shí)轉(zhuǎn)讓品種的廠家，即使不是新藥，是要轉(zhuǎn)讓普通批文的也行。 6.以下單位的新藥轉(zhuǎn)讓信息上次已收集過，請不要再提供以下單位的信息，凡投以下單位的都無效： 安徽醫(yī)聯(lián)大成醫(yī)藥科技有限公司 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 北京華眾思康醫(yī)藥技術(shù)有限公司 北京亞思頓科技發(fā)展有限公司 佛山朗肽制藥 合肥創(chuàng)新醫(yī)藥技術(shù)有限公司 合肥信風(fēng)科技開發(fā)有限公司 濟(jì)南百諾醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司 濟(jì)南維瑞醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司 南京海納醫(yī)藥科技有限公司 南京恒道醫(yī)藥科技有限公司 山東博仁泰康藥業(yè)科技有限公司 山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司 山東省生物藥物研究院 陜西合生醫(yī)藥研究發(fā)展有限公司 西安開元正方健康產(chǎn)業(yè)有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南綠A制藥有限公司 合肥博思科創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司   [更多]

1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]

我公司可提供制劑委托加工服務(wù)、普通及非細(xì)胞毒高活性口服固體制劑臨床試驗(yàn)用藥、原料注射劑，可用于I\II\III臨床試驗(yàn)及新藥或仿制藥制藥申報，擁有1-30kg規(guī)模的GMP條件下的小批量OSD生產(chǎn)能力，可幫助研發(fā)企業(yè)完成小批量品種的生產(chǎn)，也可承接商業(yè)化生產(chǎn)。合作歡迎洽談，靜候合作：李先生，一八三三二五七五二九三。 本公司占地830畝，完成國內(nèi)知名企業(yè)多個抗腫瘤藥物臨床樣品生產(chǎn)，其中兩個產(chǎn)品已獲得國內(nèi)上市許可，獨(dú)立完成了30余個產(chǎn)品的生產(chǎn)場所轉(zhuǎn)移，客戶涵蓋美國、歐洲、澳大利亞、新西蘭、加拿大等地， 質(zhì)量體系方面：通過US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西蘭、埃塞俄比亞質(zhì)量審計，中美歐質(zhì)量體系認(rèn)證，中英雙語文件體系。 產(chǎn)能優(yōu)勢： 1、普通類制劑：20億片/年 2、普通類制劑（大批量）：38億片/年 3、凍干/西林瓶水針/液體吸入劑/滴眼劑：1億支/年 4、臨床樣品車間（非細(xì)胞毒性高活性口服固體制劑）/商業(yè)化生產(chǎn)車間：2億片/年 可承接濕法制粒、干法制粒、干混直壓/填充工藝產(chǎn)品、流化床制粒、擠出滾圓、微丸包衣工藝產(chǎn)品   [更多]

我們公司承接維生素系列一致性評價工作（維生素C注射液，維生素B2、B6注射液），希望能推薦有需要的客戶，聯(lián)系人以及聯(lián)系方式. 我公司承諾一致性評價不通過全額退款。   [更多]