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taideng 2012-01-06 14:48 IP:重慶
求購新藥轉正標準第83冊書全書(要求為掃描版),? 掃描文字清楚; 同時提供word版的目錄如果你有現成的。趕快投標報價吧! 如果你公司有書,又有掃描儀,那就快投標報價吧!   [更多]
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taideng 2012-09-16 11:57 IP:重慶
現在我公司要收集全國所有新藥研發公司(手中有項目轉讓的)的信息,請提供可轉讓新藥的單位信息,可以不是你所在的公司,但信息要真實必須同時滿足以下要求,否則無效,請看清楚要求再投標。 1.要求提供可轉讓新藥的單位(轉讓方)的名稱,聯系人、聯系方式。 2.同時要提供一個該單位的目前要轉讓的品種的名稱和藥品注冊分類,只需要一個品種,但要求是已向國家藥監督局申報申報的品種,而不是才開始研究的產品。 3. 如果在你之前已有人提供了這個單位信息,請不要再提交相同的單位(無論別人提交是什么品種),提交了也算是不合格稿件。 4. 每個稿件10元錢,可以提供多個稿件。 5.只要是要真實轉讓品種的廠家,即使不是新藥,是要轉讓普通批文的也行。 6.以下單位的新藥轉讓信息上次已收集過,請不要再提供以下單位的信息,凡投以下單位的都無效: 安徽醫聯大成醫藥科技有限公司 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 北京華眾思康醫藥技術有限公司 北京亞思頓科技發展有限公司 佛山朗肽制藥 合肥創新醫藥技術有限公司 合肥信風科技開發有限公司 濟南百諾醫藥科技開發有限公司 濟南維瑞醫藥科技開發有限公司 南京海納醫藥科技有限公司 南京恒道醫藥科技有限公司 山東博仁泰康藥業科技有限公司 山東創新藥物研發有限公司 山東省生物藥物研究院 陜西合生醫藥研究發展有限公司 西安開元正方健康產業有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南綠A制藥有限公司 合肥博思科創醫藥科技有限公司   [更多]
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白云深處 2011-09-08 16:52 IP:重慶
卡培他濱信息   掃描件   先提交者中標   [更多]
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sdcumt 2023-08-09 10:51 IP:蘇州
求化藥B證質量體系全套文件/記錄,可以先提供目錄,謝謝。根據目錄擇優后續溝通   [更多]
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星期天0101 2022-02-10 10:31 IP:東莞
轉讓的仿制藥項目:鹽酸法舒地爾注射液、帕肝素鈉原料及注射液、阿立哌唑片、富馬酸丙酚替諾福韋片、二甲雙胍片、環丙沙星片、氯吡格雷片、阿奇霉素片、他達拉非片等30多個產品,不一一列出。 具體要求:介紹有意向的企業,交易成功,每個產品50元。要求時間:請在2022年3月31前交稿方式:直接點擊交稿在線留言,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們!   [更多]
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13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP:未知
1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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Skylight 2019-04-30 00:45 IP:天津
本團隊在進行藥理研究中發現瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力,且動物實驗藥效十分顯著,現二者針對肺纖維化適應癥的專利申請已獲國家知識產權局受理。本團隊向意向進行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產的公司尋求合作,開發該藥物治療肺纖維化的新適應癥,將技術轉化為產品,進行新藥注冊并上市。 若有開發該藥物新適應癥的意愿,可聯系我們。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP:天津
標題:求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求: 需求名稱:制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求:包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫學、運營、數據管理、統計分析、藥物警戒等方面,以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO,如對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等。 要求時間:請在2021年08月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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xiuyan520 2022-05-31 11:39 IP:佛山
需求:1、能夠治療慢性鼻炎,能夠即時緩解鼻塞情況的中藥類噴霧劑;2、一種能夠治療因長期病患需臥床而引起的褥瘡,最好有批文或已通過第一期、第二期、第三期臨床。   [更多]
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liyanghy 2021-02-03 14:04 IP:XX
我公司可提供制劑委托加工服務、普通及非細胞毒高活性口服固體制劑臨床試驗用藥、原料注射劑,可用于I\II\III臨床試驗及新藥或仿制藥制藥申報,擁有1-30kg規模的GMP條件下的小批量OSD生產能力,可幫助研發企業完成小批量品種的生產,也可承接商業化生產。合作歡迎洽談,靜候合作:李先生,一八三三二五七五二九三。 本公司占地830畝,完成國內知名企業多個抗腫瘤藥物臨床樣品生產,其中兩個產品已獲得國內上市許可,獨立完成了30余個產品的生產場所轉移,客戶涵蓋美國、歐洲、澳大利亞、新西蘭、加拿大等地, 質量體系方面:通過US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西蘭、埃塞俄比亞質量審計,中美歐質量體系認證,中英雙語文件體系。 產能優勢: 1、普通類制劑:20億片/年 2、普通類制劑(大批量):38億片/年 3、凍干/西林瓶水針/液體吸入劑/滴眼劑:1億支/年 4、臨床樣品車間(非細胞毒性高活性口服固體制劑)/商業化生產車間:2億片/年 可承接濕法制粒、干法制粒、干混直壓/填充工藝產品、流化床制粒、擠出滾圓、微丸包衣工藝產品   [更多]
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