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小小清風少俠 2021-05-08 12:54 IP:南昌
風險分析、技術要求、檢驗報告、臨床比對、說明書和標簽、生產信息等   [更多]
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guijiang 2022-12-30 10:22 IP:南寧
求購化藥3類或4類M4申報資料模板 ,可去除核心技術參數,僅供參考模板。   [更多]
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guijiang 2022-12-30 10:27 IP:百色
比如化藥4類,顆粒或片劑,從開始研發的各項工作細節安排的任務清單,任務分解和研究要求內容   [更多]
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kikibyby 2017-07-14 13:06 IP:無錫
1、皮膚科疾病領域具有顯著性效果的新藥批件或者產品技術; 2、新藥技術具有專利或技術訣竅,能夠形成一定的技術壁壘; 3、新藥品種最好已經獲得臨床批件或者處于臨床研究階段; 4、新藥品種如果沒有進入臨床批件階段,要具有專利和比較理想的臨床前研究結果。   [更多]
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admin1111 2019-07-05 15:57 IP:南京
我們公司承接維生素系列一致性評價工作(維生素C注射液,維生素B2、B6注射液),希望能推薦有需要的客戶,聯系人以及聯系方式. 我公司承諾一致性評價不通過全額退款。   [更多]
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spark1122 2020-09-17 08:52 IP:梧州
產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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chenmiande 2022-04-02 13:43 IP:臺州
具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產品描述、型號規格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品或前代產品的情況(如有)、其他需說明的內容; 2.研究資料:包含產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產制造信息:包含無源產品生產過程信息描述,產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產品風險風險資料 6.產品技術要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產和檢驗設備臺賬清單 研發 資料:設計開發的輸入、輸出和驗證、確認資料     [更多]
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wuyanping 2022-07-04 15:25 IP:重慶
詳細要求: 需求名稱:藥品批文轉讓、藥廠轉讓信息 具體要求:需要提供項目名稱、藥品藥理分類、藥品注冊類型、藥品適應癥、項目進度、轉讓企業、轉讓企業聯系人及其聯系方式、轉讓地址、價格、內部資料(包括證明文件)等。 要求時間:請在2022年08月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,也可添加QQ聯系,謝謝各位藥智的戰友們。   [更多]
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文旭 2016-04-22 17:14 IP:汕頭
50元緊急求購《浙江省中藥材標準》電子版,要求: 1.文件格式為PDF,帶封面,無加密 2.無水印 3.完整無缺頁   [更多]
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tl880314 2021-10-19 08:59 IP:濟南
需要綜述資料、研究資料、技術要求、說明書和標簽、風險分析、安全清單、臨床評價、生產制造信息   [更多]
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