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myseed 2021-04-15 08:59 IP：廣州

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急需求購光子冷凝膠的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料

急需光子冷凝膠的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料需要協(xié)助回答一些問題 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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daodao_chacha 2021-06-12 12:02 IP：北京

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求購瑞舒伐他汀鈣合成工藝

1、20L規(guī)模水平；2、成本在8k以下；3、雜質(zhì)符合USP標(biāo)準(zhǔn)； [更多]

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bonaba800 2021-02-25 21:50 IP：杭州

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誠意轉(zhuǎn)讓小型中藥飲片廠

本項(xiàng)目位于吉林省長春市卡倫湖，，主要生產(chǎn)中藥貴細(xì)飲片，藥品生產(chǎn)各項(xiàng)許可完善，生產(chǎn)設(shè)備和化驗(yàn)室設(shè)備儀器一應(yīng)俱全（基本全新），目前尚在生產(chǎn)經(jīng)營中。項(xiàng)目使用面積1500平方米，廠房是租賃的，水電供暖設(shè)施齊全，年租金10萬左右，比較自建的廠房等運(yùn)營成本非常低，典型的小而美項(xiàng)目。項(xiàng)目無任何負(fù)債目前全國都在收緊或停止類似項(xiàng)目的審批。目前項(xiàng)目的盈利能力很好，創(chuàng)辦人因個(gè)人身體原因無法繼續(xù)經(jīng)營，現(xiàn)誠意低價(jià)轉(zhuǎn)讓。 [更多]

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shenkangyy 2021-04-03 08:42 IP：淮北

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重金求購二類磁療貼注冊申報(bào)資料模板（最新版本）

重金求購二類磁療貼注冊申報(bào)資料（最新版本） 1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、臨床評價(jià)資料 6、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告樣 9、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 10、符合性聲明 [更多]

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chenliujin 2021-08-12 15:53 IP：北京

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求購：藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包含目錄、文件以及記錄表單 [更多]

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KIKI_MINMIN 2021-09-23 09:55 IP：南昌

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重金求購人工蟲草菌絲粉原料，求購蟲草膠雷菌口服溶液產(chǎn)品的質(zhì)量信息（過評的信息）

重金求購人工蟲草菌絲粉原料供應(yīng)重金求購蟲草膠雷菌口服溶液：處方工藝、質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性研究、完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)的相關(guān)資料重金，價(jià)格可議！！！重金，價(jià)格可議！！！重金，價(jià)格可議！！！ [更多]

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Lee110 2021-08-27 15:19 IP：北京

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需求穩(wěn)定的苯磺酸阿曲庫銨注射液生產(chǎn)工藝，價(jià)格可以商量

需求穩(wěn)定的苯磺酸阿曲庫銨注射液生產(chǎn)工藝，要求苯磺酸阿曲庫銨注射液有效期不低于2年, [更多]

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huangsir123 2021-12-06 10:18 IP：北京

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求一套CHO的RCB、MCB、WCB的建庫全套管理文件模版

具體要求：建庫管理文件；必須包含：記錄模板必須包含：SOP4必須包含：風(fēng)險(xiǎn)評估文件如果有相關(guān)文件，可以追加賞金 [更多]

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ma18722010666 2022-01-04 17:09 IP：天津

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一類醫(yī)用隔離面罩備案材料

注冊一類醫(yī)用隔離面罩備案證所需材料 [更多]

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LIUXINHUA187 2021-12-04 23:24 IP：遂寧

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求一類醫(yī)療器械傷口護(hù)理軟膏全套資料包括生產(chǎn)全套資料

需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；（四）臨床評價(jià)資料；（五）產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 [更多]

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