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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP:濟南
具體要求:地點濟南 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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陸啟藍666 2020-11-25 09:11 IP:廣州
產品隨便一個就行,有例子不是空白的的模板   [更多]
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windwire 2020-10-14 16:08 IP:廣州
最好有申請成功的資料模板,而不是官網辦事指南給出那些模板。 細胞保存液產品技術要求 細胞保存液臨床評價資料 細胞保存液安全性評估資料   [更多]
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lixiaogang 2020-10-02 11:42 IP:煙臺
需要一份關于次氯酸消毒液穩定劑的資料和加工工藝   [更多]
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小胡子制藥 2020-09-23 10:39 IP:贛州
乙酰半胱氨酸注射液原研信息   [更多]
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hezhi456226 2020-09-11 15:01 IP:廈門
一種小分子化合物,其化學式為C23H19N5,結構式如附件所示。求其合成的反應方程式及反應條件。   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:23 IP:重慶
重組蛋白發酵、純化、檢測全套SOP資料   [更多]
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魔法少女小原 2020-08-25 12:59 IP:圣何塞
醋酸加尼瑞克標準JX20050220中提到的雜質Org42887,Org14737,Org14741,Org14730,RRT0.92,需要明確其結構。要求提供這5個雜質明確的結構或序列,并且需要提供來源信息。   [更多]
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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP:福州
需要質量標準 YBH00152020   [更多]
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制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP:廣州
詳細要求: 需求名稱:藥物合成工藝開發方案模板、分析方法開發模板 具體要求:參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間:請在2020年7月30日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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