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wznwzn
2021-11-09 12:53
IP:大連
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求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件詳細要求
求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年11月21日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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GUNDAN98
2021-07-16 15:18
IP:廣州
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承接臨床用藥加工,滴眼液、固體制劑生產以及原料藥合成、多肽藥物CRDMO
1、滴眼劑服務平臺 吹灌封一體化及聯動灌裝兩天生產線線 規格(0.2ml-20ml) 2、固體制劑車間 膠囊劑 片劑 顆粒劑及散劑的生產 3、多肽藥物研發服務平臺 提供多肽藥物CMC CDMO 公斤級產能 4、化學原料藥合成車間 批量0.1-50公斤 有自己的品種(技術成熟) 5、中藥提取車間 3T 6T的提取罐 批量50公斤-200公斤
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hsh
2021-05-25 15:44
IP:北京
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求購藥物警戒質量管理規范全套文件系統
桉最新藥物警戒質量管理規范編寫的文件系統,包括職責,管理標準,操作標準,以及記錄表格
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yuxudong
2021-04-06 12:31
IP:上海
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求購CRO/申辦方質量管理體系文件一套
具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年5月1日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們!
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gaobochina
2021-03-04 09:28
IP:杭州
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需要液體敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料模版
具體要求: 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明
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GUNDAN98
2021-03-02 12:19
IP:廣州
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臨床用藥加工,多肽藥物CDMO、固體制劑及滴眼液加工受托
1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH
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13697428895ph779
2021-02-19 09:39
IP:未知
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臨床用藥加工,固體制劑及滴眼液加工受托
1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH
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hsh
2021-01-15 17:24
IP:北京
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需要藥物警戒體系全套文件
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在21年1月25日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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lightheart
2020-12-30 14:16
IP:北京
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需要可以制作臨床研究使用的安慰劑廠家
目前我們開展一項臨床研究,需要制作和研究藥物外觀、氣味一致的安慰劑,研究藥物是化學藥,為片劑。
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heweitz
2020-12-30 10:13
IP:南京
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需一類醫療器械液體敷料備案資料
需一類醫療器械液體敷料備案成套資料,包括《風險分析報告》、《臨床評價資料》、《生產制造信息》、《產品檢驗報告》試樣,《產品說明書試樣》
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